MDR Score estima el riesgo de infección por microorganismo multidrogorresistente al ingreso a terapia intensiva — antes de que exista cultivo — para apoyar la decisión de cobertura antibiótica empírica cuando más cuenta.
La cobertura antibiótica empírica inicial se define sin apoyo estructurado, en el momento donde más influye en el desenlace del paciente.
El flujo clínico de MDR Score sigue el mismo ritmo con el que ya se trabaja en UCI: decidir rápido al ingreso, y auditar esa decisión cuando llega el cultivo.
Se capturan antecedentes, historia clínica y laboratorio para estimar el riesgo de infección por MDR y apoyar la cobertura antibiótica empírica inicial.
Regla de diseño: la microbiología deliberadamente no alimenta esta estimación — el cultivo aún no existe en la primera hora. Entra solo en la Fase 2, para auditar si la predicción acertó.
Con el cultivo disponible se registra relevancia clínica, confirmación de MDR y sensibilidad — y se apoya la decisión de mantener, dirigir, desescalar, ampliar, cambiar o suspender el tratamiento.
Pantalla ilustrativa con datos de ejemplo — así se ve una evaluación de ingreso dentro de MDR Score.
Un modelo aún no validado no debe aparentar una precisión que no tiene. Mostrar “62%” sería falsa precisión clínica.
Por eso MDR Score comunica el riesgo en tres bandas — con los factores clínicos que la explican — hasta completar la validación necesaria para dar ese paso.
No es solo una herramienta de IA: es apoyo al PROA y a la prevención de la resistencia antimicrobiana, en el momento donde se decide el antibiótico.Programa de optimización de antimicrobianos
MDR Score es una herramienta de apoyo a la decisión clínica, presentada tal como está: un MVP en etapa de validación, no un producto certificado.
6 pantallas construidas, 16 de 16 criterios de aceptación cumplidos y verificados de punta a punta.
Cero pacientes reales hasta el momento. El predictor activo aún es una heurística de referencia, no un modelo clínicamente validado.
Antes de tocar datos reales: aval de comité de ética/investigación, cumplimiento de NOM-024 y datos alojados en infraestructura del propio hospital.
Reglas de riesgo y flujo de decisión definidos junto con un equipo asesor de infectología, medicina intensiva y microbiología.
Historia clínica y laboratorio alimentan la predicción. Farmacia, notas clínicas (NLP) y radiología están en el roadmap, no operan todavía.
Tema central: One Health y resistencia antimicrobiana, con aval académico del Consejo Nacional de Salud Pública. Encuéntranos en la zona comercial durante los dos días del foro.
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